|
Nazwa |
Opis |
Data publikacji |
Rozmiar pliku |
|
Odpowiedzi na pytania zn. 27.05-2
|
Dot: odpowiedzi na otrzymane pytania w postępowaniu nr OT 332-14-21 opublikowane na: https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl
Data otrzymania pytań: 27.05.2021R.
W toku prowadzonego postępowania o zamówienie nr OT 332-14-21 na dostawę leków i sprzętu medycznego dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego SP ZOZ w Suwałkach, Zamawiający otrzymał n/w pytania i zgodnie art. 284 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 2019 z późn. zm.) przekazuje poniżej wyjaśnienia:
Pytanie 1
Z powodu braku produkcji proszę o wykreślenie z pakiet nr1 poz. 80 (Theophyllinum a 250 ml)
Odp.:
Z powodu braku produkcji proszę o wykreślenie z pakiet nr1 poz. 80 (Theophyllinum a 250 ml)
W odpowiedzi na informację o braku produkcji Theophyllinum a 250 ml, wykreślamy tą poz. nr 80 z wykazu zał. nr 1 wykaz leków i nowy zał. nr 1 wykaz leków nr 3 przesłany jest jako załącznik i publikujemy na stronie portalu https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl
Z poważaniem
Jan Rapczyński
|
2021-05-27 12:10 |
- |
|
|
Odpowiedzi na pytania zn. 26.05-1
|
Suwałki dn. 26.05.2021r.
Odpowiedzi na pytania zn. 26.05-1
Dot: odpowiedzi na otrzymane pytania w postępowaniu nr OT 332-14-21 opublikowane na: https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl
Data otrzymania pytań: 26.05.2021R.
W toku prowadzonego postępowania o zamówienie nr OT 332-14-21 na dostawę leków i sprzętu medycznego dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego SP ZOZ w Suwałkach, Zamawiający otrzymał n/w pytania i zgodnie art. 284 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 2019 z późn. zm.) przekazuje poniżej wyjaśnienia:
Pytanie 1
Pakiet 1 poz. nr 39,40 oraz 45,46 opis wskazuje na te same produkty w różnych ilościach. Proszę o doprecyzowanie ilości leku
Odp. W wykazie leków zał. nr 1 SWZ naniosłem korektę poprzez usunięcie powtarzających się leków a poprawiony zał. nr 1 wykaz leków nr 2, przesyłam w załączniku i umieszczam na stronie portalu.
Pytanie 2
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania leku w opakowaniu o innej ilości tabletek, ampułek w opakowaniu niż w opisie np poz 79(Thiopental)?
Odp. Zamawiający dopuści lek w opakowaniu o innej ilości tabletek, ampułek w opakowaniu niż w opisie, np. poz. 79(Thiopental) pod warunkiem odpowiedniego przeliczenia oferowanego opakowania do opakowania w wykazie.
Pytanie 3
Pakiet 1 poz. 23(Ebrantil) i 78(Tachyben) lek w w tej samej dawce lecz innego producenta. Proszę o doprecyzowanie ilości leku.
Odp. W celu ujednolicenia ofert proszę o wypełnienie obu pozycji w zał. nr 1 wykaz leków nr 2.
Pytanie 4
Pakiet 1 poz. 37 i 43(Ketanest) ten sam lek. Proszę o doprecyzowanie ilości leku.
Odp. W wykazie leków zał. nr 1 SWZ naniosłem korektę poprzez usunięcie powtarzających się leków a poprawiony zał. nr 1 wykaz leków nr 2, przesyłam w załączniku i umieszczam na stronie portalu.
Pytanie 5
Pakiet 1 poz. 10 i 94(Brlique,Ticagrelor) ten sam lek. Proszę o doprecyzowanie ilości leku.
Odp. W celu ujednolicenia ofert proszę o wypełnienie obu pozycji w zał. nr 1 wykaz leków nr 2.
Z poważaniem
Jan Rapczyński
Załączniki do odpowiedzi: Za\u0142. 1 Wykaz lek\u00F3w nr 2.xls
|
2021-05-27 12:12 |
- |
|
|
Odpowiedzi na pytania zn. 26.05-2
|
Suwałki dn. 26.05.2021r.
Odpowiedzi na pytania zn. 26.05-2
Dot: odpowiedzi na otrzymane pytania w postępowaniu nr OT 332-14-21 opublikowane na: https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl
Data otrzymania pytań: 26.05.2021R.
W toku prowadzonego postępowania o zamówienie nr OT 332-14-21 na dostawę leków i sprzętu medycznego dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego SP ZOZ w Suwałkach, Zamawiający otrzymał n/w pytania i zgodnie art. 284 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 2019 z późn. zm.) przekazuje poniżej wyjaśnienia:
Pytanie nr 1 - dotyczy kryterium oceny
Uprzejmie proszę o wykreślenie jednego z kryteriów oceny a mianowicie 20% termin ważności leku. 20pkt otrzymuje się za zaoferowanie leku z datą ważności 36 miesięcy. Wiele produktów zarejestrowanych nie posiada takiej daty ważności np. Adrenalina x 10 ma w rejestrze datę ważności od wyprodukowania 24 miesiące. Deklarowanie w ofercie dłuższej daty byłoby zasadne gdyby wycenie podlegał jeden produkt a nie cały pakiet. Proszę o zamianę tego kryterium np. na czas wyjaśnienia reklamacji.
Odp. Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
Pytanie nr 2
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania leków pakowanych w opakowaniach innej wielkości niż opisane w formularzu asortymentowym a zarejestrowane i dopuszczone do obrotu w ilości przeliczonej do pełnych opakowań zabezpieczających zapotrzebowanie Zamawiającego np. płyny infuzyjne.
Odp. Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania leków pakowanych w opakowaniach innej wielkości niż opisane w formularzu asortymentowym a zarejestrowane i dopuszczone do obrotu w ilości przeliczonej do pełnych opakowań zabezpieczających zapotrzebowanie Zamawiającego np. płyny infuzyjne, odpowiednio przeliczone do ilości zawartej w zał. 1 wykaz leków nr2.
Z poważaniem
Jan Rapczyński
Załączniki do odpowiedzi:
|
2021-05-27 12:16 |
- |
|
|
Odpowiedzi na pytania zn. 26.05-3
|
Suwałki dn. 26.05.2021r.
Odpowiedzi na pytania zn. 26.05-3
Dot: odpowiedzi na otrzymane pytania w postępowaniu nr OT 332-14-21 opublikowane na: https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl
Data otrzymania pytań: 26.05.2021R.
W toku prowadzonego postępowania o zamówienie nr OT 332-14-21 na dostawę leków i sprzętu medycznego dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego SP ZOZ w Suwałkach, Zamawiający otrzymał n/w pytania i zgodnie art. 284 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 2019 z późn. zm.) przekazuje poniżej wyjaśnienia:
Pytanie nr 1
Proszę o informację co należy zrobić w przypadku zakończenia lub braku produkcji leku. Czy należy go wycenić i umieścić informację o zakończeniu/braku produkcji czy go nie wyceniać i postąpić jak wyżej. Np. zadanie nr 1 poz. nr 80(Theophyllinum a 250 ml) Odp. Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
W odpowiedzi na Pana pytanie informuję, że w przypadku zaprzestania produkcji określonego leku należy wystąpić do nas z taką informacją i Zamawiający wykreśli taki lek z wykazu.
Z poważaniem
Jan Rapczyński
Załączniki do odpowiedzi:
|
2021-05-27 12:15 |
- |
|
|
Odpowiedzi na pytania zn. 27.05-1
|
Suwałki dn. 27.05.2021r.
Odpowiedzi na pytania zn. 27.05-1
Dot: odpowiedzi na otrzymane pytania w postępowaniu nr OT 332-14-21 opublikowane na: https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl
Data otrzymania pytań: 27.05.2021R.
W toku prowadzonego postępowania o zamówienie nr OT 332-14-21 na dostawę leków i sprzętu medycznego dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego SP ZOZ w Suwałkach, Zamawiający otrzymał n/w pytania i zgodnie art. 284 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 2019 z późn. zm.) przekazuje poniżej wyjaśnienia:
Pytanie 1
Czy Zamawiający wydzieli do osobnego Zadania produkt z Zadania 2 poz. 111 i dopuści:
Gaziki wykonane z wysokogatunkowej włókniny o gramaturze 70g/m2, nasączone 70% alkoholem izopropylowym, rozmiar złożonego gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 9x12cm, trzykrotnie złożone, 6 warstw, pakowane pojedynczo w saszetki, 100szt. saszetek w opakowaniu zbiorczym- kartoniku, wyrób medyczny klasy I?
lub
Gaziki wykonane z wysokogatunkowej włókniny o gramaturze 70g/m2, nasączone 70% alkoholem izopropylowym, rozmiar złożonego gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 12x12,5cm, czterokrotnie złożone, 9 warstw, pakowane pojedynczo w saszetki, 100szt. saszetek w opakowaniu zbiorczym- kartoniku, wyrób medyczny klasy I?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
Pytanie 2
Czy Zamawiający wydzieli do osobnego Zadania produkt z Zadania 2 poz. 112 i dopuści:
Gaziki wykonane z wysokogatunkowej włókniny o gramaturze 70g/m2, nasączone 70% alkoholem izopropylowym, rozmiar złożonego gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 9x12cm, trzykrotnie złożone, 6 warstw, pakowane pojedynczo w saszetki, 100szt. saszetek w opakowaniu zbiorczym- kartoniku, wyrób medyczny klasy I?
lub
Gaziki wykonane z wysokogatunkowej włókniny o gramaturze 70g/m2, nasączone 70% alkoholem izopropylowym, rozmiar złożonego gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 12x12,5cm, czterokrotnie złożone, 9 warstw, pakowane pojedynczo w saszetki, 100szt. saszetek w opakowaniu zbiorczym- kartoniku, wyrób medyczny klasy I?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
Pytanie 3
Czy Zamawiający wydzieli do osobnego Zadania produkt z Zadania 6 poz. 1 i dopuści:
Gaziki wykonane z wysokogatunkowej włókniny o gramaturze 70g/m2, nasączone 70% alkoholem izopropylowym, rozmiar złożonego gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 9x12cm, trzykrotnie złożone, 6 warstw, pakowane pojedynczo w saszetki, 100szt. saszetek w opakowaniu zbiorczym- kartoniku, wyrób medyczny klasy I?
lub
Gaziki wykonane z wysokogatunkowej włókniny o gramaturze 70g/m2, nasączone 70% alkoholem izopropylowym, rozmiar złożonego gazika 4x4,5cm, a rozłożonego 12x12,5cm, czterokrotnie złożone, 9 warstw, pakowane pojedynczo w saszetki, 100szt. saszetek w opakowaniu zbiorczym- kartoniku, wyrób medyczny klasy I?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
Z poważaniem
Jan Rapczyński
|
2021-05-27 12:17 |
- |
|
|
Odpowiedzi na pytania zn. 27.05-3
|
Suwałki dn. 27.05.2021r.
Odpowiedzi na pytania zn. 27.05-3
Dot: odpowiedzi na otrzymane pytania w postępowaniu nr OT 332-14-21 opublikowane na: https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl
Data otrzymania pytań: 27.05.2021R.
W toku prowadzonego postępowania o zamówienie nr OT 332-14-21 na dostawę leków i sprzętu medycznego dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego SP ZOZ w Suwałkach, Zamawiający otrzymał n/w pytania i zgodnie art. 284 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 2019 z późn. zm.) przekazuje poniżej wyjaśnienia:
Pytanie 1
Zadanie nr 5 - Czy Zamawiający w zadaniu nr 5 wymaga Igieł doszpikowych BIG, do natychmiastowego użycia, przeznaczonych do wkłucia igły do szpiku pacjenta, u którego niemożliwe jest założenie obwodowego dostępu żylnego.
Igła doszpikowa BIG ma szczególne zastosowanie w pracy pogotowia ratunkowego.
Sterylne opakowanie igły pozwala zespołowi podjąć natychmiastową operację wkłucia zarówno w warunkach szpitalnych jak i przedszpitalnych. Produkt ma również zastosowanie na polu walki.
Właściwości igły doszpikowej BIG:
Zapewnia szybki i łatwy dostęp do układu krążenia,
Penetracja igły do jamy szpikowej jest mało bolesna dla pacjenta,
Zastosowanie aparatu automatycznego pozwala uniknąć bezpośredniego kontaktu z krwią pacjenta,
Produkt służy do szybkiego podawania płynów i leków bezpośrednio do układu krążenia w każdych warunkach,
Zestaw umożliwia przetaczanie krwi,
Szybkie użycie BIG jest szczególnie ważne podczas działań ratunkowych.
Odp. Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
Pytanie 2
Zadanie nr 7 - Czy Zamawiający w Zadaniu nr 7 wymaga opatrunków hydrożelowych dla ratownictwa medycznego, które są przeznaczone do działań ratunkowych służb ratowniczych w terenie (Pogotowie Ratunkowe), gdzie temperatura przechowywania takich opatrunków jest wymagana poniżej zera?
Odp. Zamawiający nie wymaga opatrunków hydrożelowych gdzie temperatura przechowywania takich opatrunków jest wymagana poniżej zera.
Pytanie 3
W związku z powyższym, czy Zamawiający wymaga sterylnych opatrunków hydrożelowych, których materiałem nośnym żelu jest wytrzymały na rozdarcia poliester przeznaczone typowo do działań ratowniczych w terenie, które mogą być przechowywane w temperaturze nawet -5st. C do +35st. C?
Każdy opatrunek pakowany jest oddzielnie, w sterylne, foliowe opakowanie jednorazowe umożliwiające natychmiastowe zastosowanie i łatwe otwarcie opatrunku. Opatrunki zawierają kwas hialuronowy, bez parabenów. Oferowane opatrunki hydrożelowe przeznaczone są do wszystkich oparzeń termicznych bez względu na ich stopień, używane są na każdej głębokości rany oparzeniowej: powierzchownej, częściowej, częściowo głębokiej i na całej grubości.
W przypadku niezastosowania ochładzania, oparzenie początkowo klasyfikowane jako drugiego stopnia, przekształca się w wyniku efektu penetracji ciepła w oparzenie trzeciego stopnia. Mogą być nakładane bezpośrednio na ranę, a po nałożeniu na oparzone miejsce chłodzą je, łagodzą ból i chronią przed zanieczyszczeniem ran. Po zastosowaniu na poparzone miejsce opatrunki można wielokrotnie zdejmować tak, by kontrolować stan rany - opatrunek nie przykleja się do poparzonej powierzchni. Zgodne są z pH ludzkiej skóry. Ponadto opatrunki nie zamazują obrazu rany, nie brudzą.
Czy Zamawiający w pozycji nr 1 dopuści możliwość zaoferowania sterylnego opatrunku hydrożelowego, schładzającego, ratunkowego o rozmiarze 10x40cm , który pokrywa taką samą powierzchnię ciała jak opatrunek o wymiarach 20x20cm ?
Odp. Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
Pytanie 4
Czy Zamawiający w pozycji nr 2 dopuści możliwość zaoferowania opatrunku hydrożelowego w rozmiarze 20cm x 45cm lub 20cm x 55cm?
Odp. Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
Z poważaniem
Jan Rapczyński
|
2021-05-27 13:50 |
- |
|
|
Odpowiedzi na pytania zn. 27.05-4
|
Suwałki dn. 27.05.2021r.
Odpowiedzi na pytania zn. 27.05-4
Dot: odpowiedzi na otrzymane pytania w postępowaniu nr OT 332-14-21 opublikowane na: https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl
Data otrzymania pytań: 27.05.2021R.
W toku prowadzonego postępowania o zamówienie nr OT 332-14-21 na dostawę leków i sprzętu medycznego dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego SP ZOZ w Suwałkach, Zamawiający otrzymał n/w pytania i zgodnie art. 284 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 2019 z późn. zm.) przekazuje poniżej wyjaśnienia:
Pytanie nr 1
W związku z ogłoszeniem postępowania OT 332-14-21 zwracam się z następującym zapytaniem dotyczącym akcesoriów do defibrylatorów LIFEPAK i urządzeń LUCAS, pakiet 4.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zwiększenie ilości przyssawek do LUCAS z 8 do 12 sztuk? Przyssawki są pakowane fabrycznie w niepodzielne opakowania a’12 szt.
Odp. Zamawiający wyraża zgodę na zwiększenie ilości przyssawek do LUCAS z 8 do 12 sztuk.
Pytanie nr 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zwiększenie ilości zaoferowanych czujników dla dzieci o wadze od 3 do 30 kg do SpO2 Lifepak 15 Rainbow z 15 do 20 sztuk? Czujniki są pakowane w niepodzielne opakowania po 10 sztuk.
Odp. Z powodu pakowania czujników w niepodzielne opakowania po 10 sztuk Zamawiający wyraża na zwiększenie ilości zaoferowanych czujników dla dzieci o wadze od 3 do 30 kg do SpO2 Lifepak 15 Rainbow z 15 do 20 sztuk.
Z poważaniem
Jan Rapczyński
|
2021-05-27 14:04 |
- |
|
|
Odpowiedzi na pytania zn. 28.05-1
|
Suwałki dn. 28.05.2021r.
Odpowiedzi na pytania zn. 28.05-1
Dot: odpowiedzi na otrzymane pytania w postępowaniu nr OT 332-14-21, publikowane są na portalu: https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl
Data otrzymania pytań: 27.05.2021R.
W toku prowadzonego postępowania o zamówienie nr OT 332-14-21 na dostawę leków i sprzętu medycznego dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego SP ZOZ w Suwałkach, Zamawiający otrzymał n/w pytania i zgodnie art. 284 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 2019 z późn. zm.) przekazuje poniżej wyjaśnienia:
Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Zadaniu nr 8 w przedmiotowym postępowaniu:
Pytanie nr 1
Ponieważ z treści obowiązującej normy EN ISO 15197:2015 (której spełniania przez zaoferowany sprzęt wymaga Zamawiający) wynika jasno sformułowany wymóg, aby glukometry nie miały możliwości prezentacji wyniku w zamiennych jednostkach mg/dl i mmol/l, gdyż takie zamiany stanowią potencjalne źródło błędów pomiarowych (załącznik C punkt C.2 Normy), wnosimy o dopuszczenie pasków testowych do glukometrów z pojedynczą jednostką pomiarową mg/dl. Prosimy o wyeliminowanie rozbieżności w wymogach określonych w SIWZ: albo wymagają Państwo spełniania normy EN ISO 15197: 2015 (która odnosi się do wyrobów do samokontroli, nie do użytku profesjonalnego), albo wymóg dotyczy możliwości zamiany jednostek pomiarowych, w oczywisty sposób niezgodnej z tą normą. Tertium non datur. Prosimy o uzasadnienie odpowiedzi, gdyż zmienianie jednej jednostki pomiarowej na drugą w trakcie wykonywania pomiarów nie służy zachowaniu spójności rejestrów wyników, mogąc doprowadzić do pomyłek w odczycie i błędnej interpretacji wyniku.
Odp. Zamawiający dopuszcza paski testowe do glukometrów z pojedynczą jednostką pomiarową mg/dl.
Pytanie nr 2
Prosimy o respektowanie Ustawy z dnia 13 kwietnia 2016 r. o systemach oceny zgodności i nadzoru rynku, zwłaszcza art. 10 ust 1 oraz art. 11 ust. 2 i 4 rzeczonej Ustawy, które ustanawiają wymóg tłumaczenia oryginalnych dokumentów, odnoszących się do wyrobów medycznych, wystawionych w jednym z języków urzędowych UE, na język polski. Zamawiający nie ma żadnych podstaw prawnych aby nie uznawać certyfikatu potwierdzającego spełnianie norm zharmonizowanych wystawionego w jednym z państw UE przetłumaczonego na język polski z języka angielskiego, wystawionego przez niemiecką Jednostkę Notyfikowaną. Wnosimy o przestrzeganie prawa polskiego i prawa UE oraz o uznanie takiego certyfikatu.
Odp. Zgodnie z obowiązującym prawem.
Pytanie nr 3
Czy Zamawiający dopuści paski testowe, których instrukcje i opakowania handlowe zawierają rozbieżne informacje dotyczące dopuszczalnego zakresu temperatury przechowywania pasków testowych – tzn. temperatura przechowywania wyszczególniona w postaci międzynarodowego, zharmonizowanego symbolu w tej samej instrukcji obsługi i na zewnętrznym opakowaniu handlowym pasków jest inna od temperatury przechowywania, którą podaje tekst instrukcji?
Odp. Zamawiający wymaga aby informacje zawarte w instrukcji i na opakowaniu były zbieżne.
Pytanie nr 4
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane paski testowe do glukometrów były wyrobem medycznym refundowanym? Refundacja pasków testowych oznacza nadzór na szczeblu urzędowym nad materiałami informacyjnymi dostarczanymi wraz z paskami, co zmniejsza prawdopodobieństwo publikowania materiałów wprowadzających użytkownika w błąd.
Odp. Zamawiający w SWZ nie wymaga aby zaoferowane paski testowe do glukometrów były wyrobem medycznym refundowanym.
Pytanie nr 5
Czy Zamawiający wymaga aby oferentem w Zadaniu nr 8 w przedmiotowym postępowaniu była hurtownia farmaceutyczna, co zapewni dostawy i transport pasków testowych do siedziby Zamawiającego w warunkach kontrolowanej temperatury i wilgotności?
Odp. Zamawiający w SWZ nie określa szczegółowych warunków transportu.
Z poważaniem
Jan Rapczyński
|
2021-05-28 11:13 |
- |
|
|
Odpowiedzi na pytania zn. 28.05-2
|
Suwałki dn. 28.05.2021r.
Odpowiedzi na pytania zn. 28.05-2
Dot: odpowiedzi na otrzymane pytania w postępowaniu nr OT 332-14-21 publikowane są na portalu: https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl
Data otrzymania pytań: 27.05.2021R.
W toku prowadzonego postępowania o zamówienie nr OT 332-14-21 na dostawę leków i sprzętu medycznego dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego SP ZOZ w Suwałkach, Zamawiający otrzymał n/w pytania i zgodnie art. 284 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 2019 z późn. zm.) przekazuje poniżej wyjaśnienia:
Pytanie nr 1
Czy zamawiający, w pakiecie 1 pozycje 51 wymaga aby Midazolam zgodnie z ChPl miał możliwość mieszania w jednej strzykawce z morfiną i wykazywał stabilność przez 24h w temp. 250C?
Odp. Zamawiający nie wymaga aby Midazolam miał możliwość mieszania w jednej strzykawce z morfiną.
Pytanie nr 2
Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie 1 pozycja 82 i 83 zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, Tramadolum inj. 50 mg/ml, można było mieszać w jednej strzykawce z produktem Metamizolum natricum inj. 0,5 g/ml przed podaniem pacjentowi?
Odp. Zamawiający nie wymaga aby Tramadolum inj. 50 mg/ml, można było mieszać w jednej strzykawce z produktem Metamizolum natricum inj. 0,5 g/ml przed podaniem pacjentowi.
Pytanie nr 3
Czy Zamawiający wymaga aby w pakiecie 1 pozycje 70 i 71 zgodnie z Charakterystykami Produktów Leczniczych Metamizolum natricum inj. 0,5 g/ml, można było mieszać w jednej strzykawce z Tramadolum inj, roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml, przed podaniem pacjentowi?
Odp. Zamawiający nie wymaga aby Metamizolum natricum inj. 0,5 g/ml, można było mieszać w jednej strzykawce z Tramadolum inj, roztwór do wstrzykiwań 50 mg/ml, przed podaniem pacjentowi.
Pytanie nr 4
Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 1 pozycja 52 aby Morphini zachowywała po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 25°C zgodnie z ChPL?
Odp. Zamawiający nie wymaga aby Morphini zachowywała po rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 25°C.
Pytanie nr 5
Czy zamawiający w pakiecie 1 pozycja 36 dopuści aby Kalium Chloratum 15% 20 ml X 10 fiolek?
Odp. Zamawiający dopuści Kalium Chloratum 15% 20 ml X 10 fiolek.
Pytanie nr 6
Czy zamawiający wymaga w pakiecie nr 1 pozycji nr 25 aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo ?
Odp. Zamawiający nie wymaga aby zaoferowany Fentanyl mógł być podawany domięśniowo, dożylnie, podskórnie, zewnątrzoponowo i podpajęczynówkowo.
Pytanie nr 7
Czy zamawiający wymaga w pakiecie nr1 pozycji nr 7 aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej ?
Odp. Zamawiający nie wymaga aby zaoferowany produkt lidokainy posiadał wskazanie w dożylnym leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jako składnik analgezji prewencyjnej i multimodalnej.
Pytanie nr 8
Czy zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 pozycja 36 Kalium Chloratum WZF 15% 20 ml x 10 fiolek ?
Odp. Zamawiający dopuści Kalium Chloratum WZF 15% 20 ml x 10 fiolek.
Z poważaniem
Jan Rapczyński
|
2021-05-28 13:08 |
- |
|
|
Odpowiedzi na pytania zn. 28.05-3
|
Suwałki dn. 28.05.2021r.
Odpowiedzi na pytania zn. 28.05-3
Dot: odpowiedzi na otrzymane pytania w postępowaniu nr OT 332-14-21 publikowane są na portalu: https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl
Data otrzymania pytań: 28.05.2021R.
W toku prowadzonego postępowania o zamówienie nr OT 332-14-21 na dostawę leków i sprzętu medycznego dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego SP ZOZ w Suwałkach, Zamawiający otrzymał n/w pytania i zgodnie art. 284 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 2019 z późn. zm.) przekazuje poniżej wyjaśnienia:
Pytanie nr 1
Dotyczy pakietu nr 1 poz. 37. Proszę o wydzielenie pozycji do odrębnego pakietu. Umożliwi to przystąpienie większej liczby oferentów.
Odp. Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
Pytanie nr 2
Dotyczy pakietu nr 1 poz. 80. Czy ze względu na brak produkcji Theophyllinum 1,2 mg/ml, roztw.d/inf,250 ml Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania teofiliny w formie 200mg/10ml x5 ampułek, w łącznej ilości 250 opakowań, aby ilość substancji była zgodna z SIWZ lub w innej ilości wskazanej przez Państwa? Dane rynkowe pokazują, że cena miligrama teofiliny w formie 200mg/10ml x5 amp. jest nawet dwa razy niższa niż w formie 300mg/250ml x 1 szt. Poza tym forma ta nie zawiera glukozy, dzięki czemu jest neutralna dla chorych na cukrzycę, a mniejsza objętość pozwala na podanie 200mg teofiliny nawet w ciągu 6 minut.
Odp. Zamawiający w dniu 27.05.2021r. już wykreślił pozycję nr 80 z wykazu a na stronie: https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl w strefie publicznej jest aktualny zał. nr 1 wykaz leków – nr 3.
Pytanie nr 3
Dotyczy pakietu nr 1 poz. 84. Na skutek decyzji Komisji Europejskiej z dnia 17 lipca 2018 dot. ograniczeń stosowania roztworów hydroksyetyloskrobi (HES) do infuzji od 16 kwietnia 2019 r. roztwory HES podlegają systemowi kontrolowanej dystrybucji. W związku z zamiarem przystąpienia do postępowania przetargowego na dostawy ww. produktów zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający posiada stosowne akredytacje i czy akredytacje te zostaną przedstawione Wykonawcy?
Odp. Zamawiający posiada akredytacje i zostaną przedstawione Wykonawcy.
Pytanie nr 4
Dotyczy pakietu 1 poz.
35-42 Ketonal amp
37-43 Ketanest amp
38-44 Lidocaina aer
39-45 Lignocaina żel U
40-46 Lignocaina zel A
10-94 Ticagrelum tabl
W tych pozycjach leki się powtarzają. Czy Zamawiający wymaga wyceny tych leków
Odp. Zamawiający w dniu 27.05.2021r. już uaktualnił wykaz leków i na stronie: https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl w strefie publicznej jest zamieszczony aktualny zał. nr 1 wykaz leków – nr 3, dodatkowo na tej stronie zamieszczone są wszystkie udzielane odpowiedzi i wyjaśnienia na nadesłane pytania.
Pytanie nr 5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę leku na jednorazowe pozwolenie MZ ?
Odp. Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę leku na jednorazowe pozwolenie MZ.
Z poważaniem
Jan Rapczyński
|
2021-05-28 14:09 |
- |
|
|
Odpowiedzi na pytania zn. 31.05-1
|
Suwałki dn. 31.05.2021r.
Odpowiedzi na pytania zn. 31.05-3
Dot: odpowiedzi na otrzymane pytania w postępowaniu nr OT 332-14-21 publikowane są na portalu: https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl
Data otrzymania pytań: 28.05.2021R.
W toku prowadzonego postępowania o zamówienie nr OT 332-14-21 na dostawę leków i sprzętu medycznego dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego SP ZOZ w Suwałkach, Zamawiający otrzymał n/w pytania i zgodnie art. 284 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 2019 z późn. zm.) przekazuje poniżej wyjaśnienia:
Pytania do ZADANIA NR 18
Pytanie nr 1
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane paski testowe oparte były na enzymie dehydrogenaza glukozy (GDH-FAD) w przypadku którego - w odróżnieniu od enzymu oksydaza glukozy (GOD) - tlen zawarty we krwi pacjenta nie ma wpływu na wynik pomiaru glukozy? Wysoka odporność enzymu GDH-FAD na interferencje wielu substancji obecnych we krwi pacjenta oraz na interferencje tlenu warunkuje wiarygodny wynik pomiaru – najważniejszy element w monitorowaniu stężenia glukozy we krwi za pomocą glukometru.
Odp. Zamawiający wymaga aby paski testowe były zgodne z obowiązującą normą ISO 15197:2015.
Pytanie 2
Czy Zamawiający dbając o komfort pracy i bezpieczeństwo personelu medycznego wymaga, aby zaoferowane paski testowe były kompatybilne z glukometrem posiadającym przycisk do automatycznego wyrzutu paska testowego (co zwiększa bezpieczeństwo epidemiologiczne personelu szpitalnego umożliwiając bezdotykowe usuniecie paska z krwią tuż po badaniu) oraz posiadającym duży ekran z podświetlanymi cyframi i podświetlaną szczeliną (co gwarantuje czytelność wyniku oraz ułatwia umieszczenie paska testowego w glukometrze zwłaszcza o zmroku)?
Odp. Zgodnie z zał. nr 8 SWZ Zamawiający wymaga aby paski testowe były kombatybilne z oferowanym glukometrem i były zgodne z obowiązującą normą ISO 15197:2015.
Pytanie 3
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane paski testowe były kompatybilne z glukometrem umożliwiającym pomiar stężenia glukozy przy zachowaniu korekty hematokrytu w standardowym trybie pomiaru na poziomie min. 20-65%?
Odp. Zgodnie z zał. nr 8 SWZ Zamawiający wymaga aby paski testowe były kombatybilne z oferowanym glukometrem i były zgodne z obowiązującą normą ISO 15197:2015.
Pytanie 4
Celem doprecyzowania: Czy Zamawiający wymaga przedstawienia przez Oferenta i tym samym dołączenia do oferty CERTYFIKATU z weryfikacji EN ISO 15197:2015 (nie OŚWIADCZENIA) wydanego przez Niezależną Jednostkę Notyfikowaną (w j. polskim) potwierdzającego posiadanie i spełnianie w pełnym zakresie (od punktu 1 do punktu 8, wraz z załącznikiem A) wymagania najnowszej obowiązującej normy ISO 15197:2015 dla proponowanych pasków testowych, glukometrów i płynów kontrolnych, który świadczy o dokładności, wysokiej precyzji i powtarzalności pomiarów?
Odp. Zgodnie z zał. nr 8 SWZ Zamawiający wymaga dołączenia do oferty certyfikatu z Normy ISO 15197:2015 - certyfikat spełniający pełne kryteria dotyczące precyzji i dokładności, zdefiniowane w normie EN ISO 15197:2015, wystawiony przez akredytowaną jednostkę notyfikowaną do oceny na daną normę w języku polskim.
Pytanie 5
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane paski testowe były wyrobem medycznym refundowanym? Refundacja daje Wykonawcom bodziec ekonomiczny do utrzymywania stałej dostępności pasków testowych na rynku (wiele modeli pasków testowych nierefundowanych nie jest na rynku obecnych i nie istnieje praktyczna możliwość ich zakupu pomimo faktu, że wciąż są zarejestrowane).
Odp. Zamawiający w SWZ nie precyzuje tego wymogu.
Pytanie 6
Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane paski testowe były dystrybuowane za pośrednictwem hurtowni farmaceutycznych, w związku z czym można mieć pewność co do dostaw takich pasków w warunkach zabezpieczających je przed działaniem nieodpowiedniej temperatury i wilgoci?
Odp. Zamawiający w SWZ nie precyzuje tego wymogu.
Z poważaniem
Jan Rapczyński
|
2021-05-31 10:05 |
- |
|
|
Odpowiedzi na pytania zn. 31.05-2
|
Suwałki dn. 31.05.2021r.
Odpowiedzi na pytania zn. 31.05-2
Dot: odpowiedzi na otrzymane pytania w postępowaniu nr OT 332-14-21 opublikowane na: https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl
Data otrzymania pytań: 31.05.2021R.
W toku prowadzonego postępowania o zamówienie nr OT 332-14-21 na dostawę leków i sprzętu medycznego dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego SP ZOZ w Suwałkach, Zamawiający otrzymał n/w pytania i zgodnie art. 284 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 2019 z późn. zm.) przekazuje poniżej wyjaśnienia:
Zadanie nr 6, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści gaziki do dezynfekcji w rozmiarze 30mm x 65mm?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
Zadanie nr 6, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści gaziki do dezynfekcji w rozmiarze 65mm x 55mm?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
Zadanie nr 6, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści gaziki do dezynfekcji w rozmiarze 90mm x 110mm?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
Zadanie nr 6, pozycja 5
Czy Zamawiający dopuści gazę jałową o powierzchni 1m2?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga gazy o wy. 1m x 1m o pow. 1m2.
Zadanie nr 6, pozycja 6
Czy Zamawiający dopuści gazę jałową o powierzchni 0,5m2?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga gazy o wy. 1m x 1m i o wym.0,5m x 0,5m
Zadanie nr 6, pozycja 8
Czy Zamawiający dopuści kompresy w rozmiarze 7,5x7,5cm?
Odpowiedź: Zamawiający dopuści kompresy w rozmiarze 7,5cm x 7,5cm.
Zadanie nr 6, pozycja 20
Czy Zamawiający dopuści opatrunek hemostatyczny wykonany z utlenionej celulozy na bazie bawełny zapewniający szybką hemostazę i ulegający całkowitemu wchłonięciu. Jego włóknista struktura jest stabilna, dzięki czemu produkt można szyć i ciąć bez efektu strzępienia.
Odpowiedź: Zamawiający dopuści opatrunek hemostatyczny wykonany z utlenionej celulozy na bazie bawełny.
Z poważaniem
Jan Rapczyński
|
2021-05-31 13:24 |
- |
|
|
Odpowiedż na pytania zn. 01.06-1
|
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wysokiej klasy maski nadkrtaniowej wyposażonej
w nienadmuchiwany, żelowy mankiet umożliwiający szybki założenie i skuteczne uszczelnienie bez
konieczności regulacji ciśnienia w mankiecie. Maska posiada zintegrowany kanał gastryczny oraz
bloker zgryzu zapobiegający zamknięcie światła rurki. Możliwość wykonania intubacji. Znacznik
położenia. Możliwość stosowania w MRI. Nie zawiera lateksu, PCV i ftalanów. Dostępna w
rozmiarach:
1 (bez kanału gastrycznego) – waga pacjenta: 2-5kg
1.5 – waga pacjenta: 5-12kg
2 – waga pacjenta: 10-25kg
2.5 – waga pacjenta: 25-35kg
3 – waga pacjenta: 30-60kg
4 – waga pacjenta: 60-90kg
5 – waga pacjenta: >90kg.
Zamawiający informuję, że podtrzymuje zapis SWZ.
Z poważaniem
Jan Rapczyński |
2021-06-01 16:56 |
- |
|
|
Odpowiedzi na pytania zn. 02.06-1
|
Suwałki dn. 02.06.2021r.
Odpowiedzi na pytania zn. 02.06-1
Dot: odpowiedzi na otrzymane pytania w postępowaniu nr OT 332-14-21 opublikowane na: https://wsprsuw.ezamawiajacy.pl
Data otrzymania pytań: 31.05.2021R.
W toku prowadzonego postępowania o zamówienie nr OT 332-14-21 na dostawę leków i sprzętu medycznego dla Wojewódzkiej Stacji Pogotowia Ratunkowego SP ZOZ w Suwałkach, Zamawiający otrzymał n/w pytania i zgodnie art. 284 ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 2019 z późn. zm.) przekazuje poniżej wyjaśnienia:
ZADANIE NR 4
Pytanie 1
Celem doprecyzowania i dobrania odpowiedniego asortymentu prosimy Zamawiającego o informacje czy urządzenie LIFEPAK 15 do którego są czujniki z pozycji 8 i 9 wyposażone jest w technologię SpO2 Masimo SET Rainbow? Jeśli tak to producent wymaga również stosowania czujników wykonanych w technologię SpO2 Masimo SET Rainbow dla prawidłowego i nie zafałszowanego pomiaru Spo2. Czy Zamawiający wymaga potwierdzenia kompatybilności z technologia Masimo SET Rainbow przez autoryzowany serwis lub producenta technologii Masimo?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga od czujników SpO2 kompatybilności z technologią Masimo SET Rainbow producenta technologii Masimo.
Pytanie 2
Jeśli urządzenie LIFEPAK 15 posiada technologię SpO2 Masimo SET Rainbow to producent wymaga również stosowania czujników wykonanych w technologię SpO2 Masimo SET Rainbow czujniki jednopacjentowe występują w zakresie wagowym 3 – 20 kg lub < 3 kg lub > 40 kg pakowane po 20 szt więc prosimy Zamawiającego o zwiększenie ilości jako jednostka miary 1 op 20 szt. Który zakres wagowy Zamawiający wymaga w pozycji 8?
Odpowiedź: Zamawiający zwiększa ilość czujników w pozycji 8 do 20 szt.
Pytanie 3
Prosimy Zamawiającego o wydzielenie pozycji 8 i 9 jako akcesoria Masimo SET do LIFEPAK 15 do osobnego pakietu lub przyłączenia do pakietu 3. Jako autoryzowany dystrybutor Masimo nie mamy możliwości złożenia oferty na pozostałe pozycje. Wydzielenie lub przyłączenie do pakietu 3 pozwoli na złożenie oferty od bezpośredniego dystrybutora co obniży znacząco wartość zakupu dla Zamawiającego.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapis SWZ.
Z poważaniem
Jan Rapczyński
|
2021-06-02 13:55 |
- |
